绘真医学

2020年5月8日FDA批准了奥拉帕尼（olaparib，Lynparza）和贝伐单抗（bevacizumab，Avastin）组合作为维持疗法，治疗一线含铂化疗+贝伐单抗治疗后完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的晚期同源重组缺陷（HRD）阳性卵巢癌患

2020年5月8日，FDA加速批准了礼来公司的selpercatinib（LOXO-292; Retevmo）用于治疗RET基因变异的非小细胞肺癌（NSCLC），甲状腺髓样癌（MTC）和其他甲状腺癌患者。...

在过去的20年中，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗在不断变革。...

2020年5月6日FDA加速批准卡马替尼(capmatinib，Tabrecta)用于治疗转移性MET 14号外显子(MET ex14)跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。同时批准了FoundationOne®CDx(F1CDx)作为卡马替尼的伴随诊断工具。...

目前，对子宫内膜癌患者的治疗正从化疗转向更新颖的疗法....

2020年4月29日FDA批准尼拉帕利（niraparib，Zejula）用于一线含铂化疗完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的晚期卵巢上皮癌，输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，无论BRCA 突变状态。...

FDA加速批准了抗体药物偶联物（ADC）sacituzumab govitecan-hziy（Trodelvy）用于既往接受过至少两种疗法的转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者。...

Gomella博士谈及了基因检测在前列腺癌中日渐重要的作用、目前的检测障碍以及在何时如何进行检测。...

2020年4月17日FDA批准图卡替尼(tucatinib，Tukysa)、曲妥珠单抗(trastuzumab，Herceptin)与卡培他滨(capecitabine，Xeloda)联合用药，为那些接受过大量预先治疗的无法切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌（包括脑转

FDA批准了康奈非尼(encorafenib，Braftovi)+西妥昔单抗(cetuximab，Erbitux)组合用于治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌(CRC)成人患者(这些患者已接受过1或2种前期疗法)。...