绘真医学

2020年4月7日美国FDA授予了默沙东anti-PD-1疗法Keytruda的补充生物制品许可申请(sBLA)的优先审评资格。该申请具体内容为，Keytruda单药治疗肿瘤突变负荷高(TMB-H)且接受预先治疗后疾病进展的不可手术或转移性实体瘤患

FDA已授予抗体-药物偶联物（ADC）——sacituzumab govitecan快速审批通道，以治疗新辅助/辅助疗法中预先接受过PD-1 / PD-L1抑制剂且无论是否接受含铂化疗的局部进展或转移性尿路上皮癌患者。[1]...

欧盟委员会已批准布加替尼（brigatinib，Alunbrig）用于ALK转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。...

绘真医学以满分成绩通过新冠病毒核酸检测室间质评，检测结果与官方公布结果完全一致，成为获得新冠病毒核酸检测能力认可的第三方医学实验室...

欧洲肿瘤医学学会（ESMO）的工作组已确定，在免疫治疗中使用检测的顺序应根据特定的肿瘤类型来设定。...

2020年3月30日FDA批准durvalumab联合依托泊苷+顺铂/卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者。...

近10年，肺癌领域的多个重磅研究结果显示分子靶向治疗、免疫治疗等可显著提高肺癌患者的生存期，是肺癌临床治疗取得重大进步！...

以PD-1和PD-L1为靶点的几种免疫治疗药物正逐渐成为治疗UC的首选药物。其中一些药物已经被美国食品和药品管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）批准用于治疗晚期或转移性UC。...

2020年3月25日，日本厚生劳动省（MHLW）已批准tepotinib（Tepmetko，Merck KGaA）用于治疗携带MET14号外显子（MET ex14）跳跃突变的不可切除性，晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。...

随着非小细胞肺癌（NSCLC）患者可使用的免疫疗法和靶向治疗药物越来越多，采用何种治疗方案效果最佳是关键。...