绘真医学

绘真医学以满分成绩通过全国肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变高通量测序检测室间质量评价，标志着绘真医学对基于高通量测序技术（NGS）的肿瘤ctDNA基因突变检测技术的精益求精和对实验室质量控制的严格把关达到行业领先

关于NGS进行HER2扩增状态检测准确性，2017年纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSKCC），在美国病理协会官方杂志）上发表了一篇方法评估文章对NGS捕获检测方法进行了评估，与现行的标准检测免疫组织化学法（IHC）和光原位杂交

为切实做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作，提高实验室人员的自我防护水平，保障实验室生物安全，7月30号绘真医学特邀苏州市第五人民医院感染科科长张芸，为我司实验室人员进行生物安全感染防控培训。...

不同于靶向治疗的驱动基因检测，PD-L1表达评估只能通过蛋白层面检测，而PD-L1免疫组织化学（ IHC）检测是临床实践中唯一经试验验证、法规审批方法学。...

随着肿瘤分子靶向研究的不断深入，靶向药物的疗效越来越好，并且不良反应发生率低，在控制肿瘤进展方面有广阔的前景。...

2020年5月8日FDA批准了奥拉帕尼（olaparib，Lynparza）和贝伐单抗（bevacizumab，Avastin）组合作为维持疗法，治疗一线含铂化疗+贝伐单抗治疗后完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的晚期同源重组缺陷（HRD）阳性卵巢癌患

2020年5月8日，FDA加速批准了礼来公司的selpercatinib（LOXO-292; Retevmo）用于治疗RET基因变异的非小细胞肺癌（NSCLC），甲状腺髓样癌（MTC）和其他甲状腺癌患者。...

在过去的20年中，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗在不断变革。...

2020年5月6日FDA加速批准卡马替尼(capmatinib，Tabrecta)用于治疗转移性MET 14号外显子(MET ex14)跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。同时批准了FoundationOne®CDx(F1CDx)作为卡马替尼的伴随诊断工具。...

目前，对子宫内膜癌患者的治疗正从化疗转向更新颖的疗法....