绘真医学

2020年4月29日FDA批准尼拉帕利（niraparib，Zejula）用于一线含铂化疗完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的晚期卵巢上皮癌，输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，无论BRCA 突变状态。...

FDA加速批准了抗体药物偶联物（ADC）sacituzumab govitecan-hziy（Trodelvy）用于既往接受过至少两种疗法的转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者。...

Gomella博士谈及了基因检测在前列腺癌中日渐重要的作用、目前的检测障碍以及在何时如何进行检测。...

2020年4月17日FDA批准图卡替尼(tucatinib，Tukysa)、曲妥珠单抗(trastuzumab，Herceptin)与卡培他滨(capecitabine，Xeloda)联合用药，为那些接受过大量预先治疗的无法切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌（包括脑转

FDA批准了康奈非尼(encorafenib，Braftovi)+西妥昔单抗(cetuximab，Erbitux)组合用于治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌(CRC)成人患者(这些患者已接受过1或2种前期疗法)。...

2020年4月7日美国FDA授予了默沙东anti-PD-1疗法Keytruda的补充生物制品许可申请(sBLA)的优先审评资格。该申请具体内容为，Keytruda单药治疗肿瘤突变负荷高(TMB-H)且接受预先治疗后疾病进展的不可手术或转移性实体瘤患

FDA已授予抗体-药物偶联物（ADC）——sacituzumab govitecan快速审批通道，以治疗新辅助/辅助疗法中预先接受过PD-1 / PD-L1抑制剂且无论是否接受含铂化疗的局部进展或转移性尿路上皮癌患者。[1]...

欧盟委员会已批准布加替尼（brigatinib，Alunbrig）用于ALK转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。...

绘真医学以满分成绩通过新冠病毒核酸检测室间质评，检测结果与官方公布结果完全一致，成为获得新冠病毒核酸检测能力认可的第三方医学实验室...

欧洲肿瘤医学学会（ESMO）的工作组已确定，在免疫治疗中使用检测的顺序应根据特定的肿瘤类型来设定。...