喜讯 | 绘真医学满分通过2025年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评
近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了《2025年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价》的结果报告，绘真医学再次以满分成绩顺利通过，持续证明了绘真医学在NGS检测肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变方面，一如既往地具备官方认可的精准实力！
绘真医学成绩单
ctDNA基因突变高通量测序检测室间质量评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段，其可以确定参评实验室ctDNA基因突变高通量测序检测的能力，发现在检测中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，从而促进实验室提高检测水平。本次室间质量评价样本主要设计包含了肺癌、乳腺癌及结直肠癌等靶向治疗相关的基因变异（SNV、Indels 及SV），突变等位基因百分比在0.15%~8%，目的为评价实验室准确进行ctDNA基因变异检测的能力。本次室间质评共收到235家实验室按期完整填报的结果，根据202511-202515号样本的结果进行成绩计算，所有实验室的总合格率为 94.9%（223/235），全部正确的实验室为 86.8%（204/235）。
ctDNA主要是死亡的肿瘤细胞破裂后所释放出来的、片段化的基因组DNA，是液体活检的主要手段之一，在肿瘤早筛、靶向用药指导、预后评估和耐药监测等方面具有广泛的临床应用前景。绘真医学连续多年满分通过该项室间质评，并且从本次室间质评结果可以看出，绘真医学ctDNA-NGS技术可检测出真低频突变，避免假阴性和假阳性，这些都足以证明检测结果的精准可靠！
未来，绘真医学将一如既往地做到对每一位患者的检测结果负责，以高标准、高水平的技术为临床医生和患者提供专业可靠的分子诊断分析及策略，描绘疾病的本真，为您的健康保驾护航!
往期推荐 绘真医学坐落于美丽的金鸡湖畔，处于被称为中国“生物硅谷”的中国-新加坡合作苏州工业园区中心，依托国外顶尖学府归国科学家团队建立起先进的检测与研发平台，配备有国际顶级的软硬件设施、严谨的质量管理体系，以及先进的大数据分析处理系统。 绘真医学在苏州和北京分别拥有2700平米和1200平米的临床检测与研发大楼、百余名检测研发人员及覆盖全国的销售网络，全面开展肿瘤、感染性疾病、遗传及代谢性疾病检测,与卫生、疾控部门及各大医院开展广泛合作。 我司具有临床基因扩增资质、Ⅱ级生物安全实验室资质、检验检测机构资质认定（CMA）证书、美国病理学家协会（CAP）认证证书；拥有国外顶尖学府原研专利授权及国外授权专利共计6项，国内发明专利12项，实用新型专利23项，软件著作权32项，合计国内授权专利67项，申请受理中专利54项，并以满分成绩通过2025年卫健委临检中心组织的室间质评和2025年美国CAP权威室间质评（NEO-A 2025、RNA-A 2025、NGSST-A 2024、CFDNA-A 2024）。 使命：“智慧赋予希望”！ 愿景：“描绘本真，健康护航”！
