肿瘤个体化治疗基因检测方案之靶向药物基因检测

靶向药物利用肿瘤细胞与正常细胞之间分子生物学上的差异（包括基因、酶、信号转导等不同特性），针对癌细胞上特定的“靶点”，比如某个特定的基因突变，抑制癌细胞生长直至杀死癌细胞。靶向药物理论上只会抑制癌细胞，而不会对正常细胞造成显著伤害，因此副作用相对化疗小很多。

靶向药物治疗癌症在临床上的应用正在飞速发展，在今年新出炉的《中国乳腺癌新辅助治疗专家共识》中，双靶向药物（帕妥珠单抗+曲妥珠单抗）+化疗的1+1+1方案被70%以上的专家推荐为HER2阳性乳腺癌患者的治疗最优选。

对于靶向药物，如果患者有相应的治疗靶点，则能有的放矢，迅速缓解肿瘤带来的症状，提高患者的生活质量，延长患者的生存时间。

靶向药物的效果让癌症患者看到了更多的希望，自从2005年靶向药物首次进入中国以来，仅中国晚期肺癌患者的5年生存率就已经从8%提升至18%，但其高昂的价格曾让很多患者望而却步，从而也催生了很多“药神”。好在目前我国已有16种靶向肿瘤药物纳入医保，大大降低了癌症患者的经济压力。为了避免特效药滥用，做到对症下药，很多医院对靶向药物处方有特别要求，患者们需要提供病理诊断证明和基因检测报告。

绘真医学检验依据患者的肿瘤分期和支付能力，提供以下个性化的逐级的Targeted-Truth系列靶向药物基因检测项目：

单项基因检测

临床研究表明，癌症是一系列特定的致癌驱动基因引起的，包括EGFR、KRAS、BRAF、HER2、ALK等，这些基因结构上的改变（突变、过度表达、重排），引发和促进肿瘤细胞的增殖和转移。通过检测这些基因的状态，可以帮助医生进行分子分型、精准用药、疗效评估，从而达到更好的治疗效果。美国国家癌症网络（NCCN）、美国食品及药物管理局（FDA）、中国国家药品监督管理局（NMPA）、中国国家卫生健康委员会等机构均出台指南或文件，推荐进行基因检测，从而制定个性化的靶向药物治疗方案。

实体瘤24基因检测

肿瘤本身没有靶向药或者在分瘤种基因检测时未能寻得合适靶向药的情况下，绘真医学检验为患者提供“实体瘤24基因检测”，解读NCCN指南推荐的所有实体瘤的全部靶向药物。为患者提供自身肿瘤之外的靶向药，从而获得更多的治疗机会。

比如LOXO-292是用于肺癌RET基因融合的靶向药物，但也有临床研究显示，携带RET基因融合的甲状腺癌和胰腺癌患者同样可以从靶向药LOXO-292中获益。

实体瘤123基因检测

该项目一次检测123个基因，除了覆盖“实体瘤24基因”，还包含了“临床试验中的靶点”和“热门研究的潜在药物靶点”，解读100多种肿瘤靶向药物，为患者提供更多的治疗可能和临床试验入组机会。

全景560基因检测

全景560基因检测是绘真医学检验自主研发的肿瘤精准治疗的高通量测序产品，覆盖了现有的被FDA批准的国外经典检测panel(FoundationOne、FoundationOne CDx、MSK-IMPACT)。检测内容全面覆盖点突变、插入、缺失、扩增、融合等各种变异类型，解读实体瘤化疗用药相关基因，靶向治疗相关基因，肿瘤遗传易感基因等。