喜讯 | 绘真医学再次满分通过CAP肿瘤细胞占比评估室间质评（NEO-A 2026）
近日，美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）公布了NEO-A 2026（Neoplastic Cellularity，肿瘤细胞占比评估）室间质评结果。绘真医学再次以满分成绩通过此次室间质评，检测结果与CAP官方标准答案完全一致，再一次证明了绘真医学具备高质量的肿瘤临床检测服务能力！此外，绘真医学已连续多次通过了CAP肿瘤细胞占比评估室间质评：
室间质评结果 注：Note[27]是指参与实验室数量不足或缺少共识（Lack of participant or referee consensus） NEO（Neoplastic Cellularity，肿瘤细胞占比评估）是CAP开展的用于考察实验室判断肿瘤细胞占比能力的验证项目，也是CAP室间质评的传统难项。肿瘤细胞占比评估是组织、石蜡切片标本在进行肿瘤基因检测前的关键质控因素，也是数据分析的重要参考，如果肿瘤细胞占比低于一定数值，会导致假阴性率增加，影响报告准确性。因此，肿瘤基因检测结果的准确性和肿瘤细胞含量有很强的关联性。 本次室间质评，有2位病理医师参与，各自独立进行肿瘤细胞占比评估，共出具2份结果，且均获得Good结果，充分彰显了团队专业能力的稳定性与准确性，也印证了我司在该检测领域的技术实力与质控水平。值得强调的是，虽然“肿瘤细胞占比评估”看似不起眼，但绘真医学一直秉承“检测未动，质控先行”的理念，守住质控红线，严格把关病理质控环节的每一步，对每一份样本负责！ 展望未来，绘真医学将再接再厉，深耕技术、积极开拓，进一步实现国际先进技术的临床应用转化，为医生和患者提供更精准、更优质的服务！ 关于CAP： 美国病理学家协会（College of American Pathologists，简称CAP），成立于1961年，是美国一个非盈利的临床实验室认可机构。它依据美国临床检验标准化委员会（CLSI）的业务标准和操作指南，以及1988年的美国临床实验室改进规范（CLIA’88），对临床实验室各个学科的所有方面均制定了详细的检查单，通过严格要求来确保实验室符合质量标准，从而改进实验室的实际工作。CAP致力于临床试验室步骤的标准化和改进；倡导高质量和经济有效的医疗保健服务，其所产生的影响超过了其他任何一个组织，因此被国际公认为是实验室质量保证的领导者和权威性的实验室管理和认证组织。 往期推荐 绘真医学坐落于美丽的金鸡湖畔，处于被称为中国“生物硅谷”的中国-新加坡合作苏州工业园区中心，依托国外顶尖学府归国科学家团队建立起先进的检测与研发平台，配备有国际顶级的软硬件设施、严谨的质量管理体系，以及先进的大数据分析处理系统。 绘真医学在苏州和北京分别拥有2700平米和1200平米的临床检测与研发大楼、百余名检测研发人员及覆盖全国的销售网络，全面开展肿瘤、感染性疾病、遗传及代谢性疾病检测,与卫生、疾控部门及各大医院开展广泛合作。 我司具有临床基因扩增资质、Ⅱ级生物安全实验室资质、检验检测机构资质认定（CMA）证书、美国病理学家协会（CAP）认证证书；拥有国外顶尖学府原研专利授权及国外授权专利共计6项，国内发明专利12项，实用新型专利23项，软件著作权32项，合计国内授权专利67项，申请受理中专利54项，并以满分成绩通过2025年卫健委临检中心组织的室间质评和2026年美国CAP权威室间质评（NEO-A 2026、NEO-A/B 2025、RNA-A 2025、NGSST-A/B 2025）。 使命：“智慧赋予希望”！ 愿景：“描绘本真，健康护航”！
