喜讯 | 绘真医学满分通过NCCL 2025年全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质评
近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2025年全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价（又称能力验证）结果，绘真医学再次以满分的优异成绩通过这项室间质评，持续证明本实验室稳定、精准的检测能力及生信分析实力！
本次质评样本可能包含的突变类型为单核苷酸变异（SNV）、小的插入和缺失（Indel）、拷贝数变异（CNV）以及基因重排（Rearrangement）即结构变异（SV）。各实验室需根据各自分析能力选择所分析的变异类型。绘真医学选择分析所有的变异类型，并且上报的结果与预期结果一致，这表明绘真医学可精准检测多种变异类型。
全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学室间质量评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。该室间质量评价计划可以确定参评实验室肿瘤体细胞突变高通量测序检测的生物信息学分析能力，发现在生物信息学分析中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，促进实验室提高生物信息学分析水平。
生物信息学分析包括原始数据的质量控制、数据比对、数据比对后处理、变异识别、变异注释以及变异过滤等步骤。绘真医学以满分成绩通过，用实力证明了实验室在高通量测序生物信息学分析流程和分析能力上的专业性。
未来，绘真医学将一如既往地做到对每一位患者的检测结果负责，以高标准、高水平的技术为临床医生和患者提供专业可靠的分子诊断分析及策略，描绘疾病的本真，为您的健康保驾护航！
往期推荐 绘真医学坐落于美丽的金鸡湖畔，处于被称为中国“生物硅谷”的中国-新加坡合作苏州工业园区中心，依托国外顶尖学府归国科学家团队建立起先进的检测与研发平台，配备有国际顶级的软硬件设施、严谨的质量管理体系，以及先进的大数据分析处理系统。 绘真医学在苏州和北京分别拥有2700平米和1200平米的临床检测与研发大楼、百余名检测研发人员及覆盖全国的销售网络，全面开展肿瘤、感染性疾病、遗传及代谢性疾病检测,与卫生、疾控部门及各大医院开展广泛合作。 我司具有临床基因扩增资质、Ⅱ级生物安全实验室资质、检验检测机构资质认定（CMA）证书、美国病理学家协会（CAP）认证证书；拥有国外顶尖学府原研专利授权及国外授权专利共计6项，国内发明专利12项，实用新型专利23项，软件著作权32项，合计国内授权专利67项，申请受理中专利54项，并以满分成绩通过2025年卫健委临检中心组织的室间质评和2025年美国CAP权威室间质评（NEO-A 2025、RNA-A 2025、NGSST-A 2024、CFDNA-A 2024）。 使命：“智慧赋予希望”！ 愿景：“描绘本真，健康护航”！
